医疗器械设计开发是企业创新能力的具象化过程，代表了企业在市场上的长期竞争力。医疗器械是一个非常广泛的概念，医院和其他医疗机构治疗患者的手段和工具，还包括可植入，可穿戴和便携式的家用医疗器械，这些仪器可以用于修复人体器官的功能，给予药物或实时监测患者的生命体征。一个产品的品质，80%是由产品的设计决定的，经验告诉我们，一款产品的设计只有和生产在同一个环境中才能达到最好的效果。专业医疗器械研发公司不仅仅对仪器某一模块或组件进行设计，更是有能力完成产品从概念到生产整个商业化过程。
医疗器械设计的考虑因素医疗器械设计主要考虑的三个方面是：机械，电气和软件。这三个方面并非所有的器械都必须。许多外科手术器械，例如手术刀，夹具和牵开器，都是纯机械的。而像血压计和电动骨锯等仅仅需要考虑电气和机械组件，不需要软件即可操作。但是考虑到大多数现代医疗仪器都需要执行复杂的功能，因此在设计过程中就需要兼顾机械，电气和软件功能的合理协同。医疗器械设计的机械方面必须考虑许多因素。一是仪器所需的强度，包括其承受张力和扭矩的能力，这些将影响使用材料和粘结类型等选择。二是材料，材料还需要符合产品的生物学要求，特别是在那些与患者接触的器械材料，需要考虑其生物相容性的问题。三是预期寿命，一次性使用的仪器与旨在持续多年使用的仪器具有不同的要求。
医疗器械设计还包括电气工程。工程组件可以采用多种形式。比如为机械运动提供动力，像药物输送装置中的泵。传感器则用于获取有关患者的生理数据或监视仪器本身的各个方面。设备可能还需要无线或通过数据端口与网络或其他仪器进行单方或双向通信。电气工程必须确保仪器的电气组件不仅能够按需求运行，而且能始终如一地可靠运行。
软件是医疗仪器设计的重要部分。当今的医疗组件越来越复杂，通常是由内部操作系统控制，从处理简单仪器操作和数据收集的程序到包含算法的复杂系统，以便做出与器械功能有关的关键决策。但是软件设计也需要考虑仪器本身的物理特性，这可能会限制处理器的大小和功能。
设计阶段
可行性研究
医疗器械设计的可行性阶段着重于确定设计参数的需求。客户需求和所需的仪器功能为概念化提供了起点。需要考虑的因素包括但不限于仪器是否会与患者接触，仪器的操作环境以及仪器的生命周期。即使在这个初始阶段，为了控制成本，也必须考虑制造方法和材料的问题。与流程相关的风险也必须在此时进行评估，并传达给客户，从而确定了总成本和上市时间。在这个阶段还涉及审查适用于此仪器的医疗器械法规和质量体系规范。患者使用的任何新仪器都必须获得监管部门的批准。在这个阶段考虑法规的要求可以避免以后在器械注册时的风险。ITL团队的经验丰富的工程师团队对于国际常用的医疗器械法规都有深刻的理解，并始终
